白城胃癌全面用药基因检测(组织)
临床应用
对胃癌组织样本同时进行RNA+DNA检测，内容包含：①通过mRNA转录组测序，合并靶向测序肿瘤组织细胞中关键目标基因的重要外显子区域以及药物相关胚系基因的SNP分型，用于预测靶向药物治疗的敏感/耐药性②MSI的检测，用于评价PDL1/PD1靶向药物的治疗敏感性③基于mRNA的分子分型和用药参考
样本类型
石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织
检测方法
NGS
报告周期
10个自然日
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测用的是国外的技术还是国内的技术？
- 我们采用的是国际主流的、经过充分验证的高通量测序技术平台，其核心原理在全球范围内是通用的。同时，我们的生物信息分析流程和数据库解读紧密结合了中国人群的基因组特征和国内的药物可及性情况，确保结果的科学性和实用性。
- 这个检测做完一次，如果以后病情变化了，还需要再做吗？
- 肿瘤的基因状态可能随着疾病进展或治疗压力而发生改变。如果后续出现疾病进展或需要更换治疗方案，再次进行基因检测有助于了解最新的肿瘤分子图谱，为新的治疗选择提供依据。
- 除了检测费，送样本的物流费或者医生的咨询费要不要另算？
- 检测费18000元通常包含了样本从接收点到实验室的标准物流费用。但是，如果您需要特殊的上门取样服务或加急物流，则可能产生额外费用。医生的诊疗咨询费是独立的，与检测费分开计算。这些费用问题，在检测前都可以也应当与服务方清晰确认。
- 这个检测和PET-CT检查，哪个对治疗更有用？
- 两者作用不同，无法相互替代。PET-CT是影像学检查，主要看肿瘤在全身的位置、大小、代谢活性（分期和疗效评估）。基因检测是分子层面检查，看肿瘤内部的基因特征（指导用药选择）。它们是现代肿瘤治疗中相辅相成的工具，医生需要结合影像（看宏观）和基因（看微观）信息来制定最全面的治疗方案。
- 报告如果丢了，能申请补发吗？要额外收费吗？
- 您好，如果报告遗失，您可以联系我们申请补发。我们会在核实您的身份信息后，免费为您重新发送电子版报告。如果需要补寄纸质报告，可能会涉及少量的工本和邮寄费用。
用户评价 (5条，均分4.8)
我妻子胃癌晚期，主治医生推荐做这个检测。说实话，过程我们最担心的就是个人信息和病情泄露。从签知情同意书开始，就有专员详细解释数据会怎么处理，用了匿名编码，报告也只发给我们和主治医生。拿到报告后心里这块石头才落地，隐私保护确实做得很到位。
机构回复
感谢您的信任。保护用户隐私和数据安全是我们服务的基石。我们严格遵循法律法规，采用多重加密和匿名化技术，确保您的信息仅用于必要的医疗分析。希望检测结果能为您妻子的治疗方案提供有价值的参考。
我是甲状腺结节患者，长期随访，最近胃不舒服做了胃镜发现问题。医生建议做个基因检测看看。本来觉得两个病不搭界，但检测报告里有些关于药物代谢和副作用风险的通用信息，对我调整甲状腺药物也有点启发。算是个意外收获。
机构回复
很有趣的发现！感谢您的分享。基因对药物代谢的影响有时确实是跨疾病领域的。很高兴我们的检测能在您整体的用药安全上提供多一重参考，祝您双方面的健康都管理得当！
体检发现胃部有结节和异常增生，医生说有风险，建议做这个检测看看遗传风险和用药指导。价格确实不便宜，但想想是一次性投入，能了解自己基因的“使用说明书”，对以后的健康管理和万一患病时的用药都有帮助，心里踏实了很多。报告里预防建议部分很实用。
机构回复
感谢您的选择！我们正是希望通过基因层面的信息，为您提供前瞻性的健康管理依据。防患于未然，这份投资于自身健康的“说明书”确实意义长远。祝您健康！
整体体验挺好的，报告5个工作日也准时出了。内容非常专业，数据很多。就是对于我们普通家属来说，有些术语太难懂了，虽然最后有总结，但中间部分看起来还是有点吃力。希望以后能有个更简易的版本给患者看。不过，给医生的版本肯定是够用了。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议！您提到的报告可读性问题非常重要。我们已在规划制作更浅显易懂的患者版摘要，帮助非专业人士快速抓住重点。再次感谢您的反馈！
产品本身是好的，检测内容全面。就是价格感觉偏高，而且报告出来后的电话解读，虽然专家很专业，但感觉时间有点短，有些想深入问的问题没来得及展开。希望后续服务能更细致一些。
机构回复
感谢您的真诚反馈。关于解读服务，我们已记录您的建议，未来会考虑提供更灵活、时间更充裕的解读套餐选项，以满足不同需求。
相关搜索
白城洮北万核亲子鉴定基因检测中心
吉林省白城市洮北区幸福南街329号
