白城子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我是早期子宫内膜癌，也需要做这个吗？
- 对于早期患者，检测的主要价值在于评估复发风险、指导术后辅助治疗选择，以及筛查是否存在林奇综合征等遗传风险，有助于制定更个体化的全程管理策略。
- 报告里“突变丰度”这个指标是什么意思？
- 突变丰度可以简单理解为在血液中检测到的特定基因突变所占的比例。这个数值有助于评估肿瘤负荷，并在后续监测中作为参考，判断治疗效果或复发风险。
- 一次性缴费后，大概多久能拿到报告？
- 从样本送达实验室开始计算，通常需要10-15个工作日出具正式检测报告。报告完成后，服务人员会第一时间通知您获取。
- 如果检测结果发现我有遗传相关的基因突变（比如林奇综合征），对我的孩子有什么影响？
- 如果检测提示可能携带林奇综合征相关的遗传性突变，这意味着您的直系亲属（包括子女、兄弟姐妹等）有50%的概率遗传到同样的突变，导致他们患某些癌症（如结直肠癌、子宫内膜癌等）的风险显著增高。建议您首先咨询遗传咨询门诊，他们可以为您和家人提供专业的遗传风险评估、基因验证检测建议以及制定个性化的健康监测计划。
- 报告是中文的吗？我能看懂吗？
- 报告是中文的，并且结构清晰。除了专业的基因数据表格，报告还包含对关键突变的解读、相关靶向药物的信息提示以及总结概述，方便您和医生共同参阅。
用户评价 (5条，均分4.8)
爸爸胃癌刚做完手术，妈妈又查出来子宫内膜癌，家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通，没乱加微信，资料也是密送，连缴费都是专用通道，感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性，因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计，旨在最大限度减少信息暴露，为您和家人提供一个安心的服务体验。
报告内容非常详细，有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了，我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务，电话里老师划了重点。
机构回复
我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务，帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要，感谢您的建议！
体检发现肿瘤标志物升高，心里很慌。医生推荐这个检测做初步排查。价格确实比普通体检项目高出一大截，但为了搞清楚状况硬着头皮做了。结果是阴性，虚惊一场。虽然心疼钱，但换来的是彻底的安心和后续不必要的检查，长远看省钱了。
机构回复
感谢您的选择！“排除风险”同样是检测的重要价值。能为您带来安心，避免过度医疗，我们感到非常高兴。请继续保持良好体检习惯！
陪家人来做检测，采样区是独立隔间，私密性很好，不像医院大厅那么嘈杂让人心慌。家人抽血时我可以全程陪同，护士操作规范，用的都是一次性密封包，让人很放心。感觉这里更注重患者的心理感受。
机构回复
您说得对，保护患者隐私、缓解紧张情绪也是我们关注的重点。独立的采样空间能提供一个更放松的环境。感谢您和家人选择我们的服务。
作为肺癌家属，最怕的就是没人理。这次体验完全相反，从下单到解读，每个环节都有人主动联系我，告诉我下一步该做什么。这种‘被安排得明明白白’的感觉，在慌乱中给了我们很大的支撑。
机构回复
您的感受对我们至关重要。在困难时期，清晰的服务指引和主动的沟通是我们应该做到的。感谢您的信任，我们会坚持这份细致和主动，陪伴每个家庭度过难关。
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